Coordinador de Estudios Clínicos de Investigación - Zapopan, México - EtCurae
Descripción
EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona CDMX y área metropolitana.
EtCurae en Investigación Clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.
Perfil de la vacante:
Puesto:
Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zona Zoquipan, Jalisco (presencial en sitios).
Estudios:
Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).
Experiência:
mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.
Idiomas:
Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
Conocimientos:
Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
Habilidades:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,
Comunicación asertiva,
Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Objetivo del puesto:
Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.
Responsabilidades del puesto:
Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.
Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.
Buenas Prácticas Clínicas
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. (con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de la CDMX y área metropolitana).
Ofrecemos:
Sueldo entre 15,000 a 35,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.
Prestaciones conforme a la Ley
Ambiente dinámico
Estabilidad laboral
Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.
Tipo de puesto:
Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Salario:
$15, $35,000.00 al mes
Horario:
- Diurno
- Turno matutino
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable coordinando estudios clínicos:
¿Cuál es tu último grado de estudios?
¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre de impuestos y deducciones?
Lugar de trabajo:
In person
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