Analista de Procesos de Calidad - Ciudad de México - Abbott Laboratories
Descripción
Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.
Trabajando en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena
Tendrás acceso a:
Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
Esta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como Analista de Procesos de Calidad realizando actividades Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación, Políticas y Procedimientos Abbott durante la manufactura y el acondicionamiento de productos manufacturados localmente, importados y maquila.
Responsabilidades:
- Verificación del cumplimiento de la regulación sanitaria local, buenas prácticas de manufactura y documentación en el sitio de producción, acondicionamiento, y dispensado de materias primas.
- Realizar recorridos en el área de manufactura y acondicionamiento para evitar no conformidades.
- Realizar el muestreo de agua de enfriamiento de autoclaves para control microbiológico, realizar el registro en Starlims y envío de las muestras a los laboratorios correspondientes para análisis químico-microbiológico.
- Revisión del mantenimiento preventivo total mediante guías de verificación de las áreas de fabricación al inicio del programa semanal. Dar soporte en la instalación y puesta en uso de los equipos/ sistemas computarizados requeridos.
- Verificar la caducidad de cada lote acondicionado, así como monitorear el proceso de acondicionamiento. Al término de los procesos de acondicionamiento verificar la destrucción de materiales impresos y la devolución de materiales de empaque.
- Dar seguimiento oportuno al plan de capacitación asignado, utilizando la herramienta de ISOtrain.
Experiência mínima de 2 años en Aseguramiento de la Calidad en la Industria Farmacéutica.
Escolaridad:
QFB, QFI, Ing. Farmaceutico con Título y Cédula Profesional
Idioma Inglés avanzado (hablado, leído y escrito).
Conocimiento de:
Uso de Paquetería Windows, Office, Outlook, BPC'S, Internet
- Estadística básica
- Normatividad Farmacéutica, Farmacopeas, Procesos farmacéuticos
- Conocimientos en GMP ́s y GLP's
- Conocimiento en buenas prácticas de manufactura y documentación
Horario :
Rolar Turno y Trabajar en fin de semana.
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