Sobre Priscila Ruiz Flores:
Amplia experiencia en investigación clínica, estudios clínicos de fase III y fase IV/oncología, coordinación/monitoreo clínico/farmacista.
Experiencia
Lic. en Ciencias Genómicas/Certificado Parcial
Técnico Laboratorista Químico/Céd. Prof. 10022248
Educación
-Coordinación con los investigadores participantes en cada estudio.-Archivo de datos e información relacionados con los respectivos protocolos.
-Explicación, coordinación de firmas y archivo de consentimientos informados.
-Coordinación y programación de citas, estudios de laboratorio e imagenología.
-Tomas de muestras sanguíneas y de orina, así como su procesamiento y embalaje.
-Elaboración y actualización de bases de datos de los pacientes de los protocolos.
-Dispensación y conteo de medicamentos.
-Llenado de eCRF, resolución de queries.
-Sometimiento de reportes de eventos adversos relacionados con los protocolos ante el Comité de Bioética.
-Revisión de expedientes clínicos y electrónicos.
-Solicitud, recepción y análisis de reportes de resultados de exámenes, archivo de datos e información relacionados con los respectivos protocolos.
-Evaluar la seguridad del paciente y personal del hospital.
-Revisión de notas impresas, laboratorios y hoja de quimioterapia de expedientes físicos, así como acomodación en orden cronológico para visita de calidad estudio.
-Suministro de medicamento al área de mezclas para la preparación de cada formula de acuerdo a cada protocolo.
-Registro de temperaturas del área de refrigeradores, así como revisión de exclusiones de temperatura.
- Llamadas telefónicas a los pacientes para seguimiento
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