Priscila Ruiz Flores

Amplia experiencia en investigación clínica, estudios clínicos de fase III y fase IV/oncología, coordinación/monitoreo clínico/farmacista.

Lic. en Ciencias Genómicas/Certificado Parcial 

Técnico Laboratorista Químico/Céd. Prof. 10022248

-Coordinación con los investigadores participantes en cada estudio.-Archivo de datos e información relacionados con los respectivos protocolos.

-Explicación, coordinación de firmas y archivo de consentimientos informados.

-Coordinación y programación de citas, estudios de laboratorio e imagenología.

-Tomas de muestras sanguíneas y de orina, así como su procesamiento y embalaje.

-Elaboración y actualización de bases de datos de los pacientes de los protocolos.

-Dispensación y conteo de medicamentos.

-Llenado de eCRF, resolución de queries.

-Sometimiento de reportes de eventos adversos relacionados con los protocolos ante el Comité de Bioética.

-Revisión de expedientes clínicos y electrónicos.

-Solicitud, recepción y análisis de reportes de resultados de exámenes, archivo de datos e información relacionados con los respectivos protocolos.

-Evaluar la seguridad del paciente y personal del hospital.

-Revisión de notas impresas, laboratorios y hoja de quimioterapia de expedientes físicos, así como acomodación en orden cronológico para visita de calidad estudio.

 -Suministro de medicamento al área de mezclas para la preparación de cada formula de acuerdo a cada protocolo.

-Registro de temperaturas del área de refrigeradores, así como revisión de exclusiones de temperatura.

- Llamadas telefónicas a los pacientes para seguimiento