Técnico de Calidad de Procesos - Reynosa, México - ConvaTec

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Empresa verificada
Reynosa, México

hace 2 semanas

Rodrigo Fernández

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee


Descripción
Si estas interesado en pertenecer a nuestro equipo de trabajo y cumples con los requisitos indicados, te invito a participar en nuestra vacante:


Responsabilidades:


  • Crear documentación tales como Ayudas visuales de calidad, Alertas de Calidad, Instrucciones especiales de trabajo, formatos, o recolectar datos.
  • Asistir y/o llevar a cabo entrenamientos en documentación requerida para mejoras/investigaciones/proyectos.
  • Asegurar que los formatos son llenados y los datos recolectados correspondiente de cada Proyecto o investigación, como se requiere.
  • Monitorear los procesos relacionados a las mejoras si es necesario, mediante herramientas específicas y definidas (Pareto, metodología de solución de problemas, etc).
  • Dar seguimiento en actividades asignadas en un análisis causa raíz, tal como recolectar datos, monitoreo de fallas, documentación y entrenamiento.
  • Soporte directo al ingeniero de calidad de proyectos (PQE) en las corridas de prueba de investigaciones requeridas. Seguir el rol de calidad según lo requiera el procedimiento NC (por ejemplo, originador, propietario, etc.) según sea necesario.
  • Dar soporte auditando efectividades en implementación de NC / CAPA's / planes de eventos, si es requerido.
  • Dar soporte en actividades relacionadas al análisis de FMECA donde su participación pueda ser requerida.

Requisitos:


  • Preparatoria o carrera.
  • De 3 a 5 años de experiência en procesos de manufactura o areas de inspeccion.
  • Disponible para rotar turnos
  • Experiência en el uso de equipos de prueba/medición, preferible.
  • Experiência trabajando en áreas de inspección de calidad, preferible.
  • Habilidades básicas de computación (Word, Excel, Power Point) y otros sistemas.
  • Experiência en el manejo de registros.
  • Familiarizado o conocimientos básicos en requerimientos de MDSAP, MDR, FDA QSR's, GMP's e ISO 13485 o regulaciones similares, preferible.

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