No se aceptarán más candidaturas para esta oferta
- En sistemas de calidad asociados al cumplimiento de la ISO/IEC 17025 e ISO 9001 en sus versiones vigentes (implementación, seguimiento y mantenimiento del SGC).
- Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos FEUM 13va.
- Buenas Prácticas de Laboratorio.
- Buenas Prácticas de Documentación.
- Procesos de validación y/o calificación dentro de la industria farmacéutica o dispositivos médicos preferente.
- Sistema de gestión de calidad (BPF, BPD, AMEF, Control de cambios, Capas, Desviaciones) preferente.
- Validación de procesos, validación de métodos microbiológicos, validación de métodos fisicoquímicos preferente.
- Estadística básica y plataformas o herramientas de proyectos.
- Diurno
- Turno de 8 horasPrestaciones:
- Horarios flexibles
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldoTipos de compensaciones:
- Bono de asistencia
- Bono de puntualidadPuede trasladarse/mudarse:
- Tlajomulco, Jal: Trasladarse al trabajo sin problemas o planear mudarse antes de comenzar a trabajar (Deseable)
- Licenciatura terminada (Deseable)
- procesos farmacéuticos: 1 año (Obligatorio)
- métodos analíticos: 1 año (Obligatorio)
- QFB o Ing afín (Obligatorio)
Analista De Proceso - Tlajomulco de Zúñiga, México - Ceneba Bioprocess
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Descripción
Perfil para QFB, Ing Bioquímico o Biotecnólogo.Supervisar y medir el avance técnico documental, mantener la planificación de la semana actualizada, revisión de documentos técnicos como procedimientos, protocolos y reportes de las dos coordinaciones (Áreas:
Instrumental - fisicoquímica y microbiología - genética).Proponer mejoras en el sistema documental para la simplificar el trabajo, cumpliendo las buenas prácticas de laboratorio y la NOM-IEC-17025.
Experiência técnica necesaria
Tipo de puesto:
Tiempo completoSueldo:
$14, $14,001.00 al mesHorario:
Escolaridad:
Experiência:
Licencia/Certificación:
Lugar de trabajo:
Empleo presencialFecha límite para postularse: 09/06/2024Fecha de inicio prevista: 22/05/2024