Jefe de Documentación - Ciudad de México - Abbott Laboratories

Abbott Laboratories
Abbott Laboratories
Empresa verificada
Ciudad de México

hace 1 semana

Rodrigo Fernández

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee


Descripción



¿Alguna vez has soñado con generar un impacto en el mundo?

Únete a nosotros Estamos dedicados a optimizar el potencial humano. Buscamos individuos, que como nosotros, sienten pasión por vivir la vida al máximo.


Nuestra misión:

Nos dedicamos al cumplimiento de la promesa al potencial humano, en todos los lugares, aspectos y etapas de la vida.

Creemos que la salud clave en esta promesa. Porque en nuestro estado más sano somos capaces de lograr cualquier cosa.

Y es por eso que nuestra búsqueda de ayudar a la gente a lograr su mejor estado de salud no termina.

Es así como ponemos en práctica nuestra creencia cada día.


QUÍMICO DOCUMENTADOR


Asegurar el 100% de cumplimiento documental de manufactura, a través de la ejecución y visibilidad oportuna de las fechas compromiso.


Responsabilidades.


Generar y actualizar los procedimientos de Manufactura (PDP ́s, PDA ́s & PDF ́s), la documentación de soporte de Manufactura (PNO's, MO's registros, formatos, bitácoras) como respuesta a RE's, VCR's, CR's, Quejas, CAPA's, Capital Plan, NPI, AI y AE generados por Manufactura, Centro Técnico, Ingeniería y Planeación entre otros.

Apoyar el cumplimiento de "cero overdues" manteniendo actualizada la base de datos de manufactura y revisando semanalmente con supervisores y gerentes.

Elaborar y mantener actualizada al 100% la documentación del área de manufactura relacionada con sistemas de calidad, descripciones de puesto, bitácoras, etc, y en su caso administrar el archivo de documentos cerrados Apoyo al 100% en auditorías internas y externas con la documentación de manufactura

Para ser exitoso en esta posición, necesitas cumplir con las siguientes características/los siguientes requerimientos:

Escolaridad:
Químico Farmacéutico Biólogo, o equivalente (Titulado)

Diplomado o Maestría relacionada con la Industria Farmacéutica o Administrativa

Áreas de experiência mínima requerida

  • Industria preferentemente Farmacéutica en las áreas de Validación, Documentación, Desarrollo, Producción y en la elaboración de procedimientos, protocolos, manuales, etc

Experiência:2 años en el puesto, manejo de auditorías regulatorias locales e internacionales (INVIMA, ANVISA, FDA, Etc)


Conocimientos Específicos:
Procesos de manufactura de productos farmacéuticos, cBPD, ALCOA, cBPF ́s y Normatividad Mexicana e Internacional (NOM-059)

  • Microsoft Office intermedio (Excel, Word, Power Point)
Ingles intermedio (hablado y escrito intermedio)

Importante:
Zona Coyoacán, Disponibilidad de horario y eventualmente en fin de semana.


Habilidades:

Capacidad de organización y de negociación efectiva Habilidad en el manejo de prioridades Habilidad en comunicación y transmisión de información Manejo de stress, trabajo bajo presión y situaciones de conflicto Enfoque a resultados


Apoyando tu bienestar:


Abbott ofrece programas que ayudan a sus colaboradores a llevar vidas más saludables y activas, esto sumado a beneficios y flexibilidad que los ayuda a ser exitosos en casa y en el trabajo.

Da click aquí para conocer más sobre nuestros beneficios.

Nos enorgullece saber que otros reconocen nuestro trabajo y el impacto que tenemos en el mundo. Aquí podrás encontrar algunos de nuestros más recientes reconocimientos.


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Estamos comprometidos en reclutar/integrar personas con diferentes experiências y perspectivas, que nos ayuden a resolver algunos de los desafíos más apremiantes de la industria del cuidado de la salud.

Es y seguirá siendo parte de nuestra política, ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades para todos.

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