Científico Asociado - Huejotzingo, México - Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
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Empresa verificada
Huejotzingo, México

hace 1 semana

Rodrigo Fernández

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee


Descripción

En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.


La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.

Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.

Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.

Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia:
Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Somos Janssen.

Nuestra Misión nos impulsa.

Nuestros Pacientes nos inspiran.


Estamos buscando al mejor talento para la posición Científico Asociado (contrato término fijo-12 meses) que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.


Propósito:


El Científico asociado es responsable de liderar y ejecutar de manera efectiva los proyectos de alto impacto, la introducción de nuevos productos, extensiones de línea y transferencias de tecnología, así como programas enfocados a los procesos base del negocio como son el cumplimiento a los planes maestro de validación y el ciclo de vida de la validación.


De igual forma el científico es responsable de trabajar de forma efectiva como parte de un equipo, y aplicar las tácticas y herramientas necesarias para su proceso con una perspectiva científica y de ingeniería, en alineamiento con los requerimientos de calidad y seguridad en la organización.


Principales responsabilidades:

  • Ejecutar proyectos de introducción de nuevos productos, extensiones de línea, transferencias de tecnología, proyectos PPQ, verificación continua de proceso y cambios en procesos de fabricación del sitio.
  • Administrar proyectos de principio a fin, desde la evaluación de factibilidad técnica y financiera, control de ejecución con respecto al plan de proyecto, control de presupuesto, y comunicación oportuna de los potenciales riesgos y sus posibles soluciones.
  • Brindar apoyo a miembros del equipo y otros departamentos en la resolución de problemas técnicos de procesos, investigación y proyectos de mejora.
  • Participar en la creación o actualización del Plan Maestro de Validación del sitio y los Planes de Validación relevantes para el sitio, así como los procedimientos, instrucciones de trabajo y otros documentos técnicos relacionados.
  • Participar en la evaluación de procedimientos e instrucciones de trabajo de Johnson & Johnson corporativas relacionadas a los procesos de Operaciones Técnicas del sitio y su implementación.
  • Desarrollar y actualizar la documentación relacionada con los procesos o estudios a ejecutar.
  • Genera solicitudes de alta, baja o actualización de claves SAP.

Qualifications:


Requisitos:


  • Educación: Título universitario en Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Bioquímico, Ing. Químico, Ing. Biotecnólogo, Industrial o Afín
  • Dominio del idioma inglés: Mínimo intermedioavanzado
  • 35 años de experiência en áreas de Supply Chain y/o proyectos en Industria farmacéutica, alimentos, química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad). Deseable si tiene experiência con personal a cargo.
  • Manejo de paquetería: Microsoft Office, uso intermedio/avanzado de Minitab, consulta de SAP
  • Obligatorio que tenga conocimiento de la normativa: NOM059SSA1, NOM073SSA1, 21 CRF 21
  • Experiência con administración de proyectos (PMI, FPX, Agile methodologies o equivalentes) es obligatorio.
  • Conocimientos deseables: Tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas), Tecnología de empaque (llenados primarios y secundarios), Entrenamiento Six Sigma, Lean Manufacturing, Análisis estadístico y Diseño de Experimentos.
**Fecha límite para aplicaciones: 10 de noviembre

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