Formulador - Guadalajara, México - PiSA Farmacéutica

PiSA Farmacéutica

Empresa verificada

Guadalajara, México

hace 1 semana

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee

Descripción

FORMULADOR (SOLIDOS)

OBJETIVO DEL PUESTO

Ejecutar los planes de despliegue de Políticas y Directivas, planes de capacitación técnica a puestos críticos así como planes emergentes de contención de riesgos normativos en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos) para productos y/o servicios aplicables a las unidades de negocio de Grupo PiSA, para garantizar la libertad de operar en todos los mercados de interés.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

Ejecutar e instruir en tiempo y forma los planes para la difusión, despliegue y evaluación del estado de cumplimiento de Políticas y Directivas que sean el marco de referencia para el cumplimiento normativo correspondiente en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), como parte del Sistema de Gestión de Calidad, conforme a los programas y objetivos de la compañía.
Ejecutar planes de capacitación técnica en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), a los puestos de operación crítica, para dar sustentabilidad del Sistema de Calidad en las plantas y centros de negocio.
Identificar y comunicar potenciales riesgos derivados de incumplimientos normativos en las plantas y centros de negocio PiSA, así como implementar los planes de mitigación, corrección o prevención de dichos riesgos que componen y administran a elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos).

NIVEL EDUCATIVO
Licenciatura en Áreas Químico-Biológicas, Químico-Farmacéuticas o afín (carta pasante)

EXPERIENCIA

Ejecución de proyectos de Calidad por Diseño, Desarrollo farmacéutico de productos y/o dispositivos médicos / Desarrollo analítico, Validación y Mantenimiento del Estado Validado de Métodos Analíticos y/o Estudios de Estabilidad (3 Años)
Coordinación de grupos de trabajo, con enfoque al logro de resultados y eficiencia operativa. (Pueden ser asignaciones de coordinación a proyectos específicos). (2 años)

CONOCIMIENTOS MANDATORIOS

Normatividad farmacéutica nacional e internacional en la Industria Farmacéutica (RIS, NOM059, NOM073, NOM072, NOM 241, OMS, PIC/S, ICH, ISPE, PDA, FEUM, USP, EP)

OTROS REQUISITOS

Disponibilidad de traslado entre ubicaciones del grupo según proyectos o actividades del área.

OFRECEMOS

Prestaciones de ley y superiores.
Vales de despensa.
Caja de ahorro.
Fondo de ahorro.
Seguro de vida.
Comedor subsidiado.

Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.

Tipo de puesto:
Tiempo completo

Horario:

Lunes a viernes

Prestaciones:

Caja de ahorro
Seguro de vida
Servicio de comedor
Vales de despensa

Pregunta(s) de postulación:

¿Cuentas con experiência en procesos de formulación en solidos?

¿Cuántos años de experiência tienes en industria farmacéutica?

Lugar de trabajo:
Empleo presencial