Coordinador de Investigación Clínica - Ciudad de México - EtCurae
Descripción
EtCurae está creciendo¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto?
Esta vacante es para ti.
EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes.
EtCurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.
Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.
Perfil de la vacante:
Puesto:
Coordinador de Investigación Clínica de Sitio con disponibilidad de cambio de residencia a Querétaro. (Empleo presencial).
Estudios:
Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).
Experiência:
mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.
Idiomas:
Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
Conocimientos:
Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
Habilidades:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,
Comunicación asertiva,
Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Objetivo del puesto:
Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.
Responsabilidades del puesto:
Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.
Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.
Buenas Prácticas Clínicas
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. (con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de la CDMX y área metropolitana).
Ofrecemos:
Sueldo entre 15,000 a 20,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.
Prestaciones conforme a la Ley
Ambiente dinámico
Estabilidad laboral
Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.
Tipo de puesto:
Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Salario:
$14, $20,000.00 al mes
Horario:
- Diurno
- Lunes a viernes
- Turno matutino
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable en coordinación de protocolos de estudios clínicos de investigación clínica:
¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?
¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre de impuestos y deducciones?
Lugar de trabajo:
Empleo presencial
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