Cientifico Asociado Junior - Puebla - Johnson & Johnson

Descripción

Descripción del puesto

En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad. La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo. Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

Nuestra misión

Somos Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Pretensión

Estamos buscando al mejor talento para la posición Científico Asociado Jr (contrato término fijo-12 meses) que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.

Responsabilidades

El Científico Asociado será responsable de:

• Ejecutar de manera exitosa proyectos o programas enfocados al cumplimiento del plan maestro de validación de procesos y limpieza, así como estudios de retención o procesos asociados con los requerimientos para el mantenimiento del ciclo de vida de la validación.
• Desarrollar y actualizar la documentación relacionada con los procesos o estudios a ejecutar, entre los cuales se encuentran, pero no se limitan a: Protocolos, Reportes, Listados oficiales, especificaciones, registros de manufactura, Instrucciones de trabajo, estándares globales, entre otros.
• Ejecutar con las áreas involucradas las actividades relacionadas con los diferentes procesos asignados: Validación de Procesos, Validación de Limpieza, Estudios de Retención, Extensiones de Línea, Introducción de Nuevos Productos, Importación de Productos, transferencia de Tecnología, Procesos de Empaque y/o Verificación continua de Procesos.
• Dar seguimiento oportuno a los registros de calidad derivados de los estudios o procesos ejecutados o aquellos que sean determinados como causa raíz a alguno de los procesos a su cargo.
• Crear y Coordinar las actividades para los Controles de cambio de acuerdo con los procesos a su cargo.
• Asegurar el desarrollo e implementación de una gestión de proyectos consistente y estandarizada para todas las iniciativas asignadas al área de Operaciones Técnicas.
• Brindar soporte técnico para las investigaciones y/o CAPA´s relacionadas sobre los procesos o proyecto a su cargo.
• Participar y proponer proyectos de mejora alineado a los estándares corporativos e internos, así como proyectos orientados a incrementar el cumplimiento de las normas de calidad y EHSS.
• Proporcionar la información requerida durante las auditorias regulatorias, internas y externas realizadas en el área de Operaciones Técnicas.
• Selectar tácticas y herramientas aplicables con una perspectiva científica y de ingeniería, en alineamiento con los requerimientos de calidad y seguridad en la organización.
• Trabajar de Forma efectiva como parte de un equipo de trabajo, manteniendo la comunicación, asertividad, proactividad, innovación y participación en cada una de las actividades asignadas.

Requisitos

Para esta posición, estamos buscando candidatos con:

• Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Bioquímico, Ing. Químico, Ing. Biotecnólogo, Industrial o Afín.
• Dominio del idioma inglés intermedio.
• Experiencia de 1-2 años en la Industria farmacéutica, alimentos, química, Procesos de Pr.