Analista Soporte de Operaciones - Huejotzingo, México - Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Empresa verificada
Huejotzingo, México

hace 3 semanas

Rodrigo Fernández

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee


Descripción

En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.


La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.

Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.

Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.

Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia:
Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Somos Janssen.

Nuestra Misión nos impulsa.

Nuestros Pacientes nos inspiran.

Estamos buscando al mejor talento para la posición Analista Soporte de Operaciones, que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.

Propósito:

Es responsable de dar soporte a los procesos de manufactura, enfocándose en la mejora continua de los procesos por medio de proyectos de mejora utilizando la metodología de Excelencia de Procesos y JJPS y al mismo tiempo garantizando el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP ́S), cumplimiento a los Sistemas de Calidad y condiciones de seguridad (IOSS) en todos los procesos que se realizan dentro del área asignada.


Principales responsabilidades:

  • Coordina y ejecuta la solución de problemas complejos con el método adecuado, liderando e interactuando con grupos multidisciplinarios.
  • Da Soporte técnico en las diferentes operaciones unitarias, y evaluaciones de riesgo para facilitar la toma de decisiones, tanto al personal de supervisión como al personal operativo.
  • Alineado a los estándares de JJPS, administra, ejecuta y da seguimiento a los proyectos de reducción de gasto operacional e iniciativas de mejora de los procesos, así como proyectos orientados a incrementar el cumplimiento a las políticas, estándares y normas de Calidad y EHSS.
  • Realiability Room Process: Administra, ejecuta y da seguimiento a proyectos y planes de acción identificados que resultan del proceso de discusión de métricas para cumplir con los objetivos (OTR>97%, SA>97.5%, OEE, NCR ́s Reducction)
  • Soporta las iniciativas para integrar JJPS1 y Faster Forward en el área de operaciones.
  • Da seguimiento a las NO conformidades, Controles de Cambio y CAPAS2 de Calidad y EHSS3 que sean responsabilidad del área de Operaciones, documenta y recaba la información necesaria para la evaluación del impacto del producto /proceso para el cierre en tiempo de los registros.
  • Da soporte al cumplimento de los estándares de los Comités Ambientales y de Seguridad (IOSS).
  • Da soporte durante auditorías regulatorias y auditorías internas al área de operaciones.
  • Da soporte a la gestión y cierre de las observaciones derivadas de las auditorias regulatorias y auditorías internas al área de operaciones.
  • Da soporte para el reporte de métricas locales y de la plataforma (resultados, evolución de tendencias y planes de acción)
  • Provee entrenamiento técnico sobre las diferentes tecnologías farmacéuticas.
  • Supervisa al Monitor de proceso asignado, asegurando la resolución de oportunidades documentales encontrados en el proceso de gestión y aprobación de bitácoras, registros de manufactura y documentación existente en el piso.

Qualifications:


Requisitos:


  • Educación: Titulado en Ingeniería Química, QFB, Farmacéutico, Ingeniero industrial o afín.
  • Mínimo Nível Intermedio B1 en inglés
  • Mínimo 1 año de experiência en Industria farmacéutica, alimentos, química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad)
  • Manejo de paquetería: Microsoft Office, Minitab, consulta de SAP.
  • Manejo de personal: No requerido. Experiência con personal sindicalizado deseable.
  • Conocimientos: Requerimientos de la NOM059SSA1, tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas) y empaque (llenados primarios y secundarios), herramientas estadísticas y análisis de datos, solución de problemas complejos, herramientas Lean.
  • Licencias y certificaciones: Six Sigma Green Belt (deseable), Quality Engineering
Fecha límite de aplicaciones: 20 de noviembre.

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