Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica - Ciudad de México - EtCurae

EtCurae

Empresa verificada

Ciudad de México

hace 2 semanas

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee

Descripción

EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica con disponibilidad para radicar en Zumpango, Estado de México.

EtCurae es una empresa Mexicana líder en Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.

Perfil de la vacante:

Puesto:
Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zumpango, Estado de México

Estudios:

Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en protocolos o ensayos clínicos de investigación).

Experiência:
mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.

Idiomas:
Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés.

Conocimientos:
Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.

Objetivo del puesto:
Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.

Responsabilidades del puesto:

Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.

Manejo de documentos de ensayos clínicos.

Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.

LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.

Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.

Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.

Buenas Prácticas Clínicas

Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes.

Radique en Zumpango o con disponibilidad para cambio de residencia en Zumpango Estado de México

Ofrecemos:
Sueldo entre 15,000 a 20,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.

Prestaciones conforme a la Ley

Estabilidad laboral

Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.

Tipo de puesto:
Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Salario:
$15, $20,000.00 al mes

Horario:

Diurno
Turno matutino

Pregunta(s) de postulación:

Describe tu experiência comprobable en conducción de estudios clínicos/protocolos de investigación clínica:

¿Cuál es tu último grado de estudios?

¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre de impuestos y deducciones?

Lugar de trabajo:
Una ubicación