Coordinador de Estudios Clínicos - Guadalajara, México - Virgen Cardiovascular Research sC
hace 3 semanas
Descripción
Requisitos
- Cédula profesional afín al área de salud (medicina, enfermería, QFB, nutrición, psicología).
- Mínimo un año de experiência dirigiendo y organizando las actividades de estudios clínicos asegurando el cumplimiento de los protocolos clínicos, bajo la dirección del Investigador principal.
INDISPENSABLE - Experiência en toma y procesamiento de muestras.
- Empatía y sensibilidad en el trato con Médicos, Pacientes y Público en general
- Trabajo en equipo.
Inglés: Intermedio / Avanzado
- Microsoft Office: Intermedio
Actividades Principales
- Organización y sometimiento de documentos regulatorios a comités.
- Involucrarse en el reclutamiento de pacientes en los estudios a su cargo.
- Asegurar la calidad de registro de información en documentos fuente.
- Seguir el Calendario de Actividades descrito en cada visita del protocolo.
- Reportar en tiempo y forma eventos adversos y eventos adversos serios.
- Organizar visita de monitoreo cuando sea solicitada.
- Realizar el vaciado de datos a las plataformas correspondientes en soporte al Investigador Principal.
- Coordinación de fechas de visita
- Llevar actividades de cierre de estudio cuando sea requerido
- Contacto telefónicos y presenciales con patrocinadores
- Seguimiento de reportes de monitoreo
- Trabajo en conjunto con médicos, enfermeras, QFB y personal administrativo.
- Entrega de reportes e informes periódicos
Tipo de puesto:
Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Salario:
Hasta $14,000.00 al mes
Horario:
- Incluye fines de semana
- Turno de 8 horas
Tipos de compensaciones:
- Bono de productividad
- Bono trimestral
Experiência:
- dos: 1 año (Obligatorio)
Idioma:
- Inglés (Deseable)
Lugar de trabajo:
Empleo presencial
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