Científico Asociado Jr - Huejotzingo, México - Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Empresa verificada

Huejotzingo, México

hace 4 días

Publicado por:

Rodrigo Fernández

Reclutador de talento para beBee

Descripción

En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.

La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.

Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.

Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.

Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia:
Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Somos Janssen.

Nuestra Misión nos impulsa.

Nuestros Pacientes nos inspiran.

Estamos buscando al mejor talento para la posición Científico Asociado Jr (contrato término fijo-12 meses) que estará localizada en Huejotzingo, Puebla.

Propósito:

El Científico Asociado será responsable de ejecutar en tiempo y forma los protocolos de los estudios derivados de los programas de validación de procesos y validación de limpieza, realizar los muestreos requeridos, analizar los datos obtenidos de cada estudio y realizar los reportes correspondientes.

Es responsable de ejecutar los proyectos de alto impacto, la introducción de nuevos productos, extensiones de línea, Proyectos de Empaque Primario, transferencias de tecnología, así como también los proyectos relacionados con los estudios de retención (Holding Time) requeridos en el sitio.

El científico será responsable de trabajar de forma efectiva como parte de un equipo de trabajo, aplicar las tácticas y herramientas necesarias para su proceso con una perspectiva científica y de ingeniería, en alineamiento con los requerimientos de calidad y seguridad en la organización.

Principales responsabilidades:

Ejecutar de manera exitosa proyectos o programas enfocados al cumplimiento del plan maestro de validación de procesos y limpieza, así como estudios de retención o procesos asociados con los requerimientos para el mantenimiento del ciclo de vida de la validación.
Desarrollar y actualizar la documentación relacionada con los procesos o estudios a ejecutar, entre los cuales se encuentran, pero no se limitan a: Protocolos, Reportes, Listados oficiales, especificaciones, registros de manufactura, Instrucciones de trabajo, estándares globales, entre otros.
Ejecutar con las áreas involucradas las actividades relacionadas con los diferentes procesos asignados: Validación de Procesos, Validación de Limpieza, Estudios de Retención, Extensiones de Línea, Introducción de Nuevos Productos, Importación de Productos, transferencia de Tecnología, Procesos de Empaque y/o Verificación continua de Procesos.
Dar seguimiento oportuno a los registros de calidad derivados de los estudios o procesos ejecutados o aquellos que sean determinados como causa raíz a alguno de los procesos a su cargo.
Crear y Coordinar las actividades para los Controles de cambio de acuerdo con los procesos a su cargo.
Asegurar el desarrollo e implementación de una gestión de proyectos consistente y estandarizada para todas las iniciativas asignadas al área de Operaciones Técnicas.
Brindar soporte técnico para las investigaciones y/o CAPA ́s relacionadas sobre los procesos o proyecto a su cargo
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Qualifications:

Requisitos:

Estudios:

Título universitario en Químico Farmacéutico Biólogo, Ing. Bioquímico, Ing. Químico, Ing. Biotecnólogo, Industrial o Afín

Aptitudes y experiência

Requisitos obligatorios:

Experiência: de 12 años en la Industria farmacéutica, alimentos, química, Procesos de producción, Acondicionado, Procesos de empaque, Administración de Proyectos, gestión de proyectos de Seguridad, Conocimientos Básicos de Sistemas de Calidad.
Manejo de paquetería: Microsoft Office, Minitab, consulta de SAP, Project, Visio.

Conocimientos:

Conocimientos en buenas prácticas de fabricación y documentación, NOM059SSA1, NOM073SSA1, guías ICH, etc.
Conocimientos básicos en el ciclo de vida de validación de Proceso y sus diferentes etapas
Conocimiento de Formas farmacéuticas, Excipientes y operaciones unitarias asociadas a la producción de cada forma de dosificación, así como los parámetros críticos de proceso y los atributo