Trabajos
>
Guadalajara

    director global de asuntos regulatorios - GUADALAJARA, México - Grupo PiSA

    Grupo PiSA
    GRUPO PISA background
    Descripción

    Responsabilidades.

    1. Facilitar soporte legal - regulatorio a nivel global de la organización, así como para asociaciones externas, fungiendo como representante de la compañía.

    2. Dirigir la estrategia de gestión de trámites y actividades necesarias para obtener y mantener contratos, licencias, certificaciones y/o autorizaciones para todos los proyectos y productos de Electrolit en los diferentes países.

    3. Participar activamente en proyectos estratégicos de Electrolit que contribuyan al cumplimiento de metas de crecimiento y expansión.

    Perfil

    Licenciatura en áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas o carreras afines (Titulo y cédula).

    Experiencia


    • Industria de consumo medicamentos y bebidas – 10 años

    • Asuntos regulatorios (en diferentes países como Estados Unidos, México, Latinoamérica, Europa, etc. )- 10 años

    • Mejoras organizativas operativas y/o estratégicas – 10 años

    Conocimiento


    • Normas oficiales de medicamentos y bebidas con alcance internacional

    • Procesos de registros sanitarios en diferentes países.

    • Desarrollo de productos

    • Inglés avanzado

    •Disponibilidad para viajar

    Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupos PiSA;

    nadie debe solicitarte pago alguna para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.

    Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.



  • Birdman Zapopan, México

    Are you ready to build something meaningful?- Take flight at Birdman · **The Company**: At Birdman, we lead the charge toward a more sustainable future by revolutionizing food consumption through healthy, delicious, cruelty-free, plant-based products. Having achieved consistent 1 ...

  • FARMIRAL S.A DE C.V

    Asuntos Regulatorios

    hace 1 semana


    FARMIRAL S.A DE C.V Zapopan, México

    Empresa de suplementos alimenticios solicita: · ESPECIALISTA ASUNTOS REGULATORIOS · **Requisitos**: · Titulado en QFB, Ing. Química o afín · Disponibilidad para trasladarse ZMG · Inglés (preferente) · Actividades generales: · - Trabajar en colaboración con departamento de calidad ...


  • Domm Recursos Humanos Guadalajara, México

    **Vacante para la empresa Domm Recursos Humanos en Guadalajara, Jalisco**: · **Busco Analista de Asuntos Regulatorios** · **Experiência en el área de Asuntos Regulatorios**:1 año en el área de Asuntos Regulatorios trámites en general ante COFEPRIS, avisos de publicidad. · Experiê ...


  • PiSA Farmacéutica Guadalajara, México

    Somos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionale ...


  • Laboratorios Veterinarios Halvet Guadalajara, México

    **LABORATORIOS VETERINARIOS HALVET, SOLICITA** · **JEFE DE ASUNTOS REGULATORIOS**: · **Requisitos**: · Titulado o Certificado de Pasante, Químico Fármaco-Biólogo / Ing. Químico, o MVZ · **EXPERIENCIA**: · 3 años en manejo de Regulación Sanitaria y registro de licencias sanitarias ...


  • PiSA Farmacéutica Guadalajara, México

    Somos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionale ...


  • Humana 11 Guadalajara, México

    **ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS** · **Perfil.** · - Género Indistinto. · - Licenciatura encaminada al cumplimiento de sus funciones (química, químico farmacobiólogo). · - Al menos 2 años de experiência en Asuntos Regulatorios. · - Al menos 2 años de experiência en Dispositivos ...


  • New World Guadalajara, México

    **ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS** · **Perfil.** · - Género Indistinto. · - Licenciatura encaminada al cumplimiento de sus funciones (química, químico farmacobiólogo). · - Al menos 2 años de experiência en Asuntos Regulatorios. · - Al menos 2 años de experiência en Dispositivos ...


  • Market Business Co Guadalajara, México

    **Analista de ASUNTOS REGULATORIOS** · **Inglés intermedio **- capaz de entender, traducir textos. Nível lecto-escritura. · Edad deseable: 25 a 35 años · Mínimo 2 años en el puesto**:(Preferentemente Dispositivos Médicos**) · Conocimiento trámites COFEPRIS · **CONOCIMIENTOS**: · ...


  • GRUPO PISA Guadalajara, México

    Somos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionale ...


  • Surtimedik Guadalajara, México

    Somos una empresa experta en el posicionamiento de productos relacionados con dispositivos médicos en el territorio mexicano. Contamos con gran experiência en el mercado y una metodología única de 360o en el posicionamiento efectivo de dispositivos médicos hospitalarios. · - **No ...


  • Pisa Farmacéutica Guadalajara, México

    **1. Principales responsabilidades del puesto**: · - Gestionar y supervisar las actividades que garanticen el cumplimiento regulatorio aplicable a la planta de fabricación y sus productos. · - Gestionar los trámites ante COFEPRIS para la obtención del certificado de Buenas Prácti ...


  • Humana 11 Guadalajara, México

    **ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS** · **Perfil.** · - Género Indistinto. · - Licenciatura encaminada al cumplimiento de sus funciones (química, químico farmacobiólogo). · - Al menos 2 años de experiência en Asuntos Regulatorios. · - Al menos 2 años de experiência en Dispositivos ...


  • Pisa Farmacéutica Guadalajara, México

    **1. Prinicipales responsabilidades del puesto**: · a) Revisar e integrar la documentación para solicitud de visita de verificación in situ para la obtención del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de fármacos de alto riesgo ubicados en el extranjero para el otor ...


  • Comercial de Especialidades Medicas SA de CV Guadalajara, México

    RESPONSABILIDADES · Investigación y desarrollo de trámites ante diferentes dependencias gubernamentales para cubrir los requerimientos de comercialización e importación de la empresa, Definición de restricciones a la importación de líneas nuevas (SAT, ADUANAS, COFEPRIS, etc.), Co ...


  • GRUPO PISA Guadalajara, México

    Somos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionale ...


  • Birdman Zapopan, México

    Are you ready to build something meaningful?- Take flight at Birdman · The Company: At Birdman, we lead the charge toward a more sustainable future by revolutionizing food consumption through healthy, delicious, cruelty-free, plant-based products. Having achieved consistent 100% ...


  • CEMSA Guadalajara, México

    **Asuntos Regulatorios y Desarrollo de productos.** · **Funciones principales del puesto** · Investigación y desarrollo de trámites ante diferentes dependencias gubernamentales para cubrir los requerimientos de comercialización e importación de la empresa, Definición de restricci ...


  • Surtimedik SA DE CV Guadalajara, México

    Somos una empresa experta en el posicionamiento de productos relacionados con dispositivos médicos en el territorio mexicano. Contamos con gran experiência en el mercado y una metodología única de 360o en el posicionamiento efectivo de dispositivos médicos hospitalarios. · Buscam ...


  • Laboratorios PiSA Jalisco, México

    **1. Principales responsabilidades del puesto** · - Someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad. · - Revisar e integrar la documentación para solicitud de visita de verificación in situ para la obtención del certificado de Buenas ...